CLP po nowelizacji i zmiany REACH 2026–2028
Co już obowiązuje, co zostało odroczone, a do jakich zmian przedsiębiorstwa powinny przygotować się w następnej kolejności?
W CLP szczególnie łatwo dziś pomylić datę przyjęcia zmiany z datą rozpoczęcia stosowania obowiązku
Rewizja CLP przyniosła nowe wymagania, część obowiązków została następnie odroczona, a równolegle prowadzone są dalsze prace nad uproszczeniami, ATP i dostosowaniem regulacji do systemu GHS.
Uporządkować harmonogram zmian.
Podczas szkolenia oddzielimy przepisy już obowiązujące od wymagań przesuniętych na kolejne lata oraz od zmian, które pozostają jeszcze na etapie procesu legislacyjnego.
Co już obowiązuje, co zostało przesunięte, a co pozostaje w toku?
Szkolenie porządkuje poszczególne obszary według ich aktualnego statusu prawnego i terminów stosowania.
Rewizja CLP
Nowe definicje, obowiązki, okresy przejściowe oraz harmonogram stosowania poszczególnych wymagań.
Omnibus VI
Planowane uproszczenia CLP, zmiany w etykietowaniu oraz dalsze przesunięcia terminów.
22. i 23. ATP
Nowe i zmienione klasyfikacje substancji w załączniku VI do CLP.
Nowe klasy zagrożeń i GHS
Klasyfikacja nowych zagrożeń oraz dalsze dostosowanie CLP do systemu GHS.
REACH
Załącznik XVII, SVHC, Candidate List, opłaty REACH i status MŚP.
PFAS
Aktualny etap prac nad szerokim ograniczeniem PFAS oraz możliwe konsekwencje dla przedsiębiorstw.
Na jakie pytania odpowiemy?
Które przepisy zmienionego CLP już trzeba stosować?
Które obowiązki zostały odroczone?
Jakie kolejne zmiany wynikają z Omnibus VI?
Jak zmieniają się wymagania dotyczące etykietowania?
Jak klasyfikować MOCS i stosować nowe klasy zagrożeń?
Co w praktyce zmieniają 22. i 23. ATP?
Jak zmieniają się obowiązki dystrybutorów i dalszych użytkowników?
Jakie zmiany zachodzą w bazie C&L?
Co zmienia się w obszarze SVHC i Candidate List?
Na jakim etapie są prace dotyczące PFAS?
Po szkoleniu uczestnik będzie wiedział, co trzeba zrobić teraz, a co zaplanować na kolejne lata
Aktualne obowiązki
Które wymagania CLP i REACH należy stosować już dziś.
Terminy
Które daty pozostały aktualne, a które obowiązki przesunięto.
Plan 2027–2028
Do jakich zmian organizacja powinna zacząć przygotowywać się wcześniej.
Klasyfikacja
Jak zmieniają się wymagania dotyczące substancji i mieszanin.
Etykietowanie
Jakie nowe wymagania dotyczą etykiet, informacji i łańcucha dostaw.
Procedury wewnętrzne
Które procesy, dokumenty i procedury mogą wymagać aktualizacji.
Program szkolenia
Kliknij wybrany blok, aby zobaczyć szczegółowe zagadnienia.
- nowe definicje,
- okresy przejściowe,
- harmonogram wdrażania nowych obowiązków,
- zmiany przesunięte na kolejne lata.
- klasyfikacja substancji wieloskładnikowych MOCS,
- zaburzanie funkcjonowania hormonalnego,
- PBT i vPvB,
- PMT i vPvM,
- praktyczne konsekwencje nowych klas zagrożeń.
- etykiety cyfrowe,
- nowe zadania dystrybutorów,
- notyfikacja substancji do bazy C&L,
- chemikalia dostarczane luzem i stacje napełniania,
- format i czytelność etykiet,
- reklama i sprzedaż na odległość.
- nowe wpisy w załączniku VI,
- zmienione wpisy,
- nowe uwagi,
- terminy stosowania zmian,
- propozycje zmian klasyfikacji omawiane na poziomie UE.
- dalsze wydłużenie okresów przejściowych,
- zmiany dotyczące formatu etykiet,
- aktualizacja etykiet, reklama i sprzedaż na odległość,
- małe opakowania,
- dalsze dostosowanie CLP do GHS,
- planowane zmiany załączników III, IV, V i VIII.
- aktualny kierunek prac na poziomie UE,
- ukierunkowane zmiany techniczne,
- zmiany realizowane w trybie komitologii,
- konsekwencje dla przedsiębiorstw.
- zmiany załącznika XVII,
- projekty nowych ograniczeń,
- Candidate List,
- substancje SVHC,
- konsekwencje umieszczenia substancji na liście.
- aktualny etap prac legislacyjnych,
- zakres planowanego ograniczenia,
- obszary istotne dla przedsiębiorstw,
- przygotowanie organizacji do możliwych zmian.
- zmiany rozporządzenia w sprawie opłat,
- identyfikacja statusu MŚP,
- walidacja statusu przedsiębiorstwa,
- praktyczne znaczenie nowych zasad.
Dla kogo jest to szkolenie?
Program kierujemy zarówno do branży chemicznej, jak i przedsiębiorstw wykorzystujących substancje i mieszaniny chemiczne w swojej działalności.
REACH / CLP
Specjaliści, koordynatorzy i managerowie compliance chemicznego.
Product Stewardship
Regulatory Affairs, Product Compliance i Material Compliance.
EHS / HSE / QHSE
Jakość, ochrona środowiska i bezpieczeństwo produktów.
R&D i techniczne
Formulacja, laboratoria, zakupy i import surowców chemicznych.
Ponad 20 lat doświadczenia w systemie REACH i CLP
dr Monika Wasiak-Gromek
Doktor nauk technicznych w dziedzinie chemii, absolwentka Politechniki Łódzkiej i mgr inż. biotechnolog. Specjalizuje się w przepisach REACH i CLP, klasyfikacji i oznakowaniu chemikaliów, kartach charakterystyki, toksykologii oraz ocenie ryzyka.
Przygotuj organizację na kolejne etapy zmian CLP i REACH
Cena Early Birds obowiązuje przy zgłoszeniu do 11 września 2026 r. Następnie cena wynosi 1170 zł netto do 18 października, a od 19 października 1370 zł netto.
